Facebook Síť X Pinterest email tisk

Téma

SOLUTIO KUTVIRT


SOLUTIO KUTVIRT a mnoho dalšího se dozvíte v tomto článku. Kutvirtovo kloktadlo je kloktadlo s formaldehydem, které se doporučuje jako dezinfekce a antiseptikum dutiny ústní. Jedná se o tekutinu pro vnější použití, určenou ke kloktání nebo výplachům úst. Expirace Kutvirtova kloktadla od výroby je tříměsíční. V období těhotenství a při kojení je nevhodné.


Kdo je to Kutvirt

Otakar Kutvirt byl lékař se specializací ORL. Narodil se dne 29. 3. 1867 v Plzni a zemřel 25. 7. 1929 v Praze. Na české lékařské fakultě promoval v roce 1896. Nastoupil jako externí lékař do všeobecné nemocnice v Praze a podnikal studijní cesty do zahraničí. V letech 1900-1903 byl asistentem na otiatrické klinice v Praze, poté pracoval jako odborný lékař a konziliář městské nemocnice v Plzni. Z nemocí ušních, nosních a krčních se habilitoval v roce 1907, od roku 1908 vedl ORL oddělení pražské Vinohradské nemocnice. V roce 1913 získal mimořádnou profesuru a stal se přednostou kliniky ORL, kterým byl až do své smrti. V roce 1920 byl jmenován řádným profesorem ORL. Vybudoval z ORL kliniky s pomocí svých spolupracovníků (například Antonín Přecechtěl) moderní ústav. Věnoval se především otiatrii. Známé a používané je Formaldehydi Kutvirti gargarisma neboli Kutvirtovo kloktadlo.

Zdroj: článek Kutvirtovo kloktadlo

Vzorec

Lugolův roztok se skládá z 5 g jódu (I2) a 10 g jodidu draselného (KI), smíšených s 85 ml destilované vody. Vzniká hnědý roztok s celkovým obsahem jódu 130 mg/ml. Český lékopis uvádí 10 g jódu, 25 g jodidu draselného a 965 g vody. Jodid draselný umožňuje rozpuštění jódu ve vodě tím, že vznikají ionty I3-. Vzniklý roztok nelze zaměňovat s jednoduchými roztoky jodové tinktury, která vzniká rozpuštěním jódu v etanolu. Lugolův roztok totiž neobsahuje žádný alkohol. Další názvy pro Lugolův roztok jsou IKI (anglicky Iodine-Potassium Iodide) Markodine, Solutio Lugoli, Solutio iodi aquosa, Iodii solutio aquosa.

Zdroj: článek Lugolův roztok

Lactulosa příbalový leták

LACTULOSA BIOMEDICA

(Lactulosi solutio 50%)

1. CO JE PŘÍPRAVEK LACTULOSA BIOMEDICA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Indikační skupina

Osmoticky působící laxativum (projímadlo).

Charakteristika

Přípravek je účinné projímadlo, které působí místně v tlustém střevu a nevstřebává se. Zvyšuje kyselost střevního obsahu, snižuje tvorbu amoniaku a dusičnanů, způsobuje změknutí stolice. Nenarušuje fyziologickou činnost střev.

Laktulosa rovněž vykazuje prebiotický účinek (prebiotika jsou látky selektivně podporující růst a aktivitu zdraví prospěšných bakterií žijících v tlustém střevě).

Indikace

Přípravek se užívá při chronické zácpě způsobené především porušením vyprazdňovacího reflexu vlivem špatných návyků či při potřebě měkké stolice. Na doporučení lékaře se přípravek užívá při portosystémové encefalopatii (poruchách centrálního nervového systému, které doprovázejí poškození jater).

Přípravek je vhodný pro dospělé i děti, dětem se podává pouze na doporučení lékaře, pro podání dětem do jednoho roku musí být zvlášť závažné důvody.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LACTULOSA BIOMEDICA UŽÍVAT

Neužívejte přípravek Lactulosa Biomedica, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na jakoukoli pomocnou látku přípravku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Dále jej neužívejte při neprůchodnosti střev, při nesnášenlivosti laktózy a při galaktosemii (vzácné závažné dědičné onemocnění, při němž je vyloučena mléčná strava), protože přípravek obsahuje menší množství laktózy a galaktózy.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Lactulosa Biomedica se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Opatrnosti je třeba u diabetických pacientů, protože přípravek obsahuje menší množství přidružených volných cukrů (maximálně 12 g galaktózy a maximálně 8 g laktózy ve 100 ml sirupu). Při dávkování obvyklém při zácpě nepředstavuje toto množství cukrů pro diabetiky riziko. Obsah galaktózy a laktózy je však třeba vzít v úvahu při jaterních onemocněních, kde se používají vyšší dávky.

V průběhu léčby se doporučuje pít dostatečné množství tekutin.

Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 2 týdny, zácpa může být příznakem jiného závažného onemocnění.

Další léčivé přípravky a přípravek Lactulosa Biomedica

Účinky přípravku Lactulosa Biomedica sirup a jiných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj.

Léky, jejichž uvolňování z lékové formy je závislé na hodnotě pH v tlustém střevě, nemusí dosáhnout plné biologické do

(...více se dočtete ve zdroji)

Zdroj: článek Lactuloza

Použití kloktadla

Kutvirtovo kloktadlo, lidově Kutvirt, je přípravek, který se míchá na přání zákazníka v lékárně. K užívání se doporučuje na bolest v krku, při angínách, k dezinfekci nosohltanu.

Zdroj: článek Kutvirtovo kloktadlo

Cena

Pro předpis na roztok není třeba chodit k lékaři. Lékárny vám ho prodají i bez předpisu. Jarischův roztok 1L nebo 0,5 l je možné koupit například v lékárnách Dr Max či přes internet, kde jej nabízí třeba Pilulka.cz. Solutio Jarisch (Jarischův roztok) musíte do dvou měsíců po otevření spotřebovat.

Jarischův roztok je velmi levnou a účinnou alternativou při pravidelné péči o pleť na celém těle. Zde naleznete cenu, za kterou ho lze pořídit.

Zdroj: článek Jarischova voda

SLOŽENÍ CYTEALU

Účinné látky Cytealu:

  • Hexamidini diisetionas 100 mg,
  • Chlorhexidini digluconatis solutio (20%) 100 mg,
  • Chlorcresolum 300 mg.

Pomocné látky Cytealu:

  • Lauramidopropylbetain,
  • diolamid kokosové kyseliny,
  • edetová kyselina,
  • parfém,
  • mléčná kyselina,
  • čištěná voda ad 100 ml.

Zdroj: článek Cyteal - příbalová informace

Léky plně hrazené pacientem S

SABADILLA 2CH GRA

SANDIMMUN 50MG/ML INF CNC SOL

SANDOSTATIN 0,1MG/ML INJ/INF SOL

SANERGY SPINAL 5MG/ML INJ SOL

SANVAL 10MG TBL FLM

SASAH 50MG POR FLM DIS

SAXENDA 6MG/ML INJ SOL PEP

SAYANA 104MG/0,65ML INJ SUS

SCANDONEST 30MG/ML INJ SOL

SCEMBLIX 20MG TBL FLM

SCEMBLIX 40MG TBL FLM

SCINTIMUN 1MG RAD KIT

SEASONIQUE 150MCG/30MCG+10MCG TBL FLM

SECATOXIN FORTE 2,5MG/ML POR GTT SOL

SEHCAT 370KBQ CPS DUR

SELENASE INJEKČNÍ ROZTOK 500 MCG 50MCG/ML INJ SOL

SELINCRO 18MG TBL FLM

SENNA 3K-10MK GRA

SENTI-SCINT KIT 1MG RAD KIT

SEPTANEST S ADRENALINEM 1:100 000 40MG/ML+10MCG/ML INJ SOL

SEPTANEST S ADRENALINEM 1:200 000 40MG/ML+5MCG/ML INJ SOL

SERYNOX 50%/50% GAS CRS

SEVOFLURANE BAXTER 100% INH LIQ VAP

SEVORANE 100% INH SOL

SHINGRIX INJ PLS SUS

SIALANAR 320MCG/ML POR SOL

SIBNAYAL 24MEQ GRA PRO

SIBNAYAL 8MEQ GRA PRO

SIDRETA 0,03MG/3MG TBL FLM

SIDRETELLA 0,02MG/3MG TBL FLM

SILDENAFIL ACCORD 100MG TBL FLM

SILDENAFIL ACTAVIS 100MG TBL FLM

SILDENAFIL ACTAVIS 100MG TBL FLM

SILDENAFIL ACTAVIS 50MG TBL FLM

SILDENAFIL ARISTO 100MG TBL FLM

SILDENAFIL ARISTO 50MG TBL FLM

SILDENAFIL MEDREG 100MG TBL FLM

SILDENAFIL SANDOZ 100MG TBL NOB

SILDENAFIL SANDOZ 50MG TBL NOB

SILDENAFIL TEVA 100MG TBL FLM

SILDENAFIL TEVA 100MG TBL FLM

SILDENAFIL TEVA 50MG TBL FLM

SILDENAFIL VIATRIS 100MG TBL FLM

SILDENAFIL VIATRIS 50MG TBL FLM

SIMDAX 2,5MG/ML INF CNC SOL

SIMULECT 20MG INJ/INF PLV SOL

SIMULECT 20MG INJ/INF PSO LQF

SIRMYA 2MG/0,03MG TBL FLM

SIRTURO 100MG TBL NOB

SITAGLIPTIN AUXILTO 100MG TBL FLM

SKYCLARYS 50MG CPS DUR

SKYRIZI 600MG INF CNC SOL

SMOFKABIVEN INF EML

SMOFKABIVEN ELECTROLYTE FREE INF EML

SMOFKABIVEN EXTRA NITROGEN INF EML

SMOFKABIVEN LOW OSMO PERIPHERAL INF EML

SMOFKABIVEN PERIPHERAL INF EML

SMOFLIPID INF EML

SODIUM CHLORIDE FRESENIUS KABI 0,9% 9MG/ML INF SOL

SODIUM CHLORIDE KABI 0,9% 9MG/ML PAR LQF

SODIUM IODIDE (I123) INJECTION 37MBQ/ML INJ SOL

SODIUM IODIDE (I131) CAPSULE T 37-7400MBQ CPS DUR

SODIUM OXYBATE KALCEKS 500MG/ML POR SOL

SOFTINE 0,03MG/3MG TBL FLM

SOFTINELLE 0,02MG/3MG TBL FLM

SOJOURN 100% INH LIQ VAP

SOLIRIS 300MG INF CNC SOL

SOLUTIO THOMAS CUM PROCAINO ARDEAPHARMA INF CNC SOL

SOLUVIT N INF PLV SOL

SOMAKIT TOC 40MCG RAD KIT

SOMATOSTATIN ARDEZ 3MG INF PLQ CSL

SPEDRA 100MG TBL NOB

SPEDRA 100MG TBL NOB

SPEDRA 200MG TBL NOB

SPEDRA 200MG TBL NOB

SPONGIA TOSTA 31CH-200CH GRA

SPRAVATO 28MG NAS SPR SOL

STABILISED CERETEC 500MCG RAD KIT

STADALAX 5MG TBL OBD

STAMARIL INJ PLQ SUS ISP

STAMICIS 1MG RAD KIT

STILNOX 10MG TBL FLM

STODETTE 0,075MG/0,02MG TBL OBD

STRENSIQ 100MG/ML INJ SOL

STRIASCAN 74MBQ/ML INJ SOL

STUGERON 25MG TBL NOB

SUBOXONE 2MG/0,5MG SLG TBL NOB

SUBUTEX 2MG SLG TBL NOB

SUBUTEX

(...více se dočtete ve zdroji)

Zdroj: článek Léky na předpis, které od července nehradí zdravotní pojišťovny

Kutvirtovo kloktadlo

Formaldehydi Kutvirti gargarisma 20g je odborný název pro Kutvirtovo kloktadlo. To obsahuje mentholum racemicum (levomentholum) 2,0 g, ratanhiae tinctura 5,0 g, formaldehydi solutio 35% 10,0 g, Ethanolum 60% 85,0 g. Kloktadlo se doporučuje jako dezinfekce a antiseptikum dutiny ústní. Používá se ke kloktání nebo výplachům úst. Exspirace od výroby je 3 měsíce. Kutvirtovo kloktadlo, které se připravuje v lékárnách, je v období těhotenství nevhodné.

Zde můžete vidět cenu kloktadla.

Zdroj: článek Kloktadla na domácí léčbu

Kde se dá koupit, prodej a cena

Iodi Solutio Aguosa:

  • vyrábí Fagron a.s., Holická 1098/31M, Olomouc
  • nutné chránit před světlem, skladovat při 15–25 stupních
  • přípravek není sterilní
  • určen pro MagistraLiter přípravu
  • po odběru uzávěr důkladně dotáhnout
  • expirace je cca 9 měsíců

Lugolův roztok si můžete objednat zde.

Lugolův roztok si můžete připravit i doma:

Rozpusťte 25 g jodidu draselného ve 40 ml destilované, popřípadě čištěné vody. Poté přidejte 10 g jódu a míchejte, dokud se úplně nerozpustí. Pokud dáte více vody než 40 ml, bude rozpouštění jódu velmi zdlouhavé. Když je vše rozpuštěné, doplňte 960 ml vody. Výsledný roztok je dobré přefiltrovat, ale nutné to není. Není vhodné si připravovat Lugolův roztok ve velkém množství, protože jód z něj bude sublimovat a po nějaké době to již nebude ten samý roztok, který jste si připravili. Lugolův roztok skladujte ve skle a pokud možno s originálním uzávěrem, který byl použit na lékovce s jódem. Tento uzávěr má speciální materiál, který brání sublimaci.

Zdroj: článek Lugolův roztok

Solutio

Jde buď o 10%, nebo 20% roztok tetraboritanu sodného (Na2B4O7.10H2O) v 85% glycerolu (C3H803).

V případě 10% roztoku obsahuje 9,2 až 10,8 % Na2B4O7.1OH2O a 74,6 až 79,3 % C3H8O3 a v případě 20% roztoku obsahuje 19,0 až 21,0 % Na2B4O7.10H2O a 66,3 až 70,5 % C3H8O3.

Příprava

Předepsané množství tetraboritanu sodného (10,0 g nebo 20,0 g) se zahříváním rozpustí za stálého míchání v předepsaném množství 85% glycerolu (90,0 g nebo 80,0 g).

Vlastnosti

Čirá, téměř bezbarvá sirupovitá tekutina.

Zkoušky totožnosti

K 0,2 ml se přidají 2 ml hexahydroxoantimoničnanu draselného RS a promíchá se. Během několika minut se vyloučí bílá jemně krystalická sraženina (sodík).

K množství odpovídajícímu asi 0,2 g tetraboritanu sodného se v porcelánové misce přidá 1 ml kyseliny sírové R, přidají se 3 ml lihu 96% R a směs se zapálí. Plamen, zvláště při dohořívání, je zbarven na okrajích zeleně (kyselina boritá).

1 ml se smíchá s 1 ml kyseliny dusičné R a směs se opatrně převrství 1 ml dichromanu draselného RS; na styku obou vrstev postupně vznikne fialově modrá zóna (glycerol).

Zkouška na čistotu

5,0 g se zředí vodou R na 25,0 ml. Tento roztok je čirý a bezbarvý.

Stanovení obsahu

Tetraboritan sodný: 4 000 g roztoku 10% nebo 2 000 g roztoku 20% se zředí vodou R na 25 ml a titruje se kyselinou chlorovodíkovou 0,1 mol/l VS za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (skleněná a nasycená kalomelová elektroda). Ztitrovaná tekutina se použije ke stanovení glycerolu.

1 ml kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l VS odpovídá 1,907 mg Na2B4O7.10H2O.

Glycerol: Ztitrovaná tekutina ze stanovení tetraboritanu sodného se kvantitativně převede do odměrné baňky na 100 ml, doplní se vodou R po značku a promíchá se. Do baňky se zabroušenou zátkou se odměří 5,0 ml (v případě 10% roztoku) nebo 10,0 ml (v případě 20% roztoku), zředí se vodou R na 50 ml, přidá se 0,3 ml červeně bromkresolové RS a tolik hydroxidu sodného 0,1 mol/l RS, až se žluté zbarvení roztoku změní na fialově červené. Přidá se 1,5 g jodistanu sodného R, baňka se uzavře a obsah se občas promíchá. Za 5 minut po rozpuštění jodistanu sodného se přidá 1,5 ml propylenglykolu R a titruje se hydroxidem sodným 0,1 mol/l VS do fialového zbarvení s tím, že se před dotitrováním přidá ještě 0,1 ml stejného roztoku indikátoru. Nalezená spotřeba se koriguje výsledkem slepé zkoušky.

1 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l US odpovídá 9,209 mg C3H8O3.

Uchovávání

V dobře uzavřených obalech.

Zdroj: článek Roztok borax glycerin

Boraxglycerin na afty

Afty jsou oválné bělavé nebo žlutobílé léze/eroze na sliznicích vzniklé prasknutím puchýře (vezikulu). Povrch afty je tvořen fibrinovou masou s neutrofilními granulocyty. Jedná se o mělký vřídek. Afty jsou vždy bolestivé, mohou krvácet nebo mohou být kontaminovány bakteriemi. Afty se tvoří nejčastěji na sliznici dutiny ústní, dále pak na sliznicích genitálií. Často vznikají afty při infekcích herpesviry či viry ze skupiny Coxsackie. Afty vznikají v důsledku stresu a následné imunitní reakce organismu na bakterie, které se běžně vyskytují v ústní dutině.

Solutio boraxglycerin může být 20%, 10%, 3%. Boraxglycerin je dostupný pouze na recept.

Účinky

Boraxglycerin má antiseptické, protiplísňové a protivirové schopnosti, je pouze mírně antibakteriální. Úspěšně se používá při léčení Candidy albicans.

Použití

Boraxglycerin je antimykotikum vhodné především na kvasinkové infekce, soor a podobně. Aplikuje se 2x denně na ložiska výskytu, a to po dobu jednoho týdne.

Zdroj: článek Roztok borax glycerin

Složení – účinné látky

Benzalkonii chloridi solutio 500 g/l 2,40 g (ekv. Benzalkonii chloridum 1,20 g) ve 100 g vaginálního krému.

Léková forma

Vaginální krém – bílý mastný krém s charakteristickou vůní.

Indikace

Lokální kontracepce: tato metoda významně snižuje možnost nežádoucího otěhotnění, ale neodstraňuje ji úplně. Pro dosažení maximální účinnosti je nutné dodržovat pokyny uvedené v příbalové informaci. Tato metoda antikoncepce je vhodná pro všechny fertilní ženy, zejména však v následujících případech:

  • pokud je dočasně nebo definitivně kontraindikováno použití perorálních kontraceptiv nebo nitroděložního tělíska;
  • po porodu, potratu nebo během premenopauzálního období;
  • jako příležitostná antikoncepce v případě, že si žena zapomněla vzít antikoncepční tabletu, ale je nutné používat obě kontracepční metody do konce cyklu;
  • tato metoda může být doplněna lokální kontracepcí nitroděložním tělískem;
  • je vhodná i pro pacientky, které užívají nesteroidní antirevmatika.

Dávkování a způsob podání

Krém se aplikuje hluboko do vaginy pomocí aplikátoru. Aplikace je jednodušší a úspěšnější, pokud žena zaujme polohu vleže. Ochrana je okamžitá a trvá nejméně 10 hodin. V případě opakovaného styku je nutné vstříknout opakovaně krém pomocí aplikátoru. Bezprostředně po styku je možné provést pouze zevní očistu za použití čisté vody. V případě, že chce pacientka provést výplach vaginy, je nutné počkat minimálně dvě hodiny, neboť i výplach čistou vodou může vést k nežádoucí eliminaci účinné látky.

Kontraindikace

Používání přípravku je kontraindikováno v případě, že je pacientka hypersenzitivní na benzalkoniumchlorid. Jeho podávání v kombinaci s jinými vaginálně podávanými přípravky se nedoporučuje.

Speciální upozornění

Kontracepční účinnost přípravku je závislá na správném použití. Je nezbytné dodržovat následující pokyny:

  • přípravek je nutné používat systematicky před každým stykem nezávisle na fázi cyklu;
  • vyhnout se umývání či výplachům vaginy mýdlem před stykem, neboť voda s mýdlem i ve stopovém množství ničí účinnou látku;
  • je možné provést pouze vnější hygienu čistou vodou
  • v případě genitálních lézí je nezbytné používání přípravku přerušit vzhledem k obsahu benzalkoniumchloridu;
  • pokud je nezbytná léčba jinými vaginálními přípravky, je nutné kontracepci tímto přípravkem přerušit.

Interakce

Tento přípravek se nedoporučuje podávat společně s:

  • léčivy podávanými vaginálně: jakákoliv lokálně (vaginálně) podávaná léčiva mohou inaktivovat spermicidní účinky přípravku;
  • mýdlem: účinná látka přípravku se mýdlem ničí. Pacientka musí zamezit styku mýdla s vaginou, a to jak před stykem, tak po něm, neboť mýdlo i

(...více se dočtete ve zdroji)

Zdroj: článek Antikoncepční želé

Pharmatex vaginální globule 1% x 18,9 mg

Složení – účinné látky

Benzalkonii chloridi solutio 500 g/l 0,0378 g (ekv. Benzalkonii chloridum 0,0198 g) v 1 vaginální globuli.

Léková forma

Vaginální globule – bílá válcovitá globule, na jedné straně s kónickým zakončením.

Indikace

Lokální kontracepce: tato metoda významně snižuje možnost nežádoucího otěhotnění, ale neodstraňuje ji úplně. Pro dosažení maximální účinnosti je nutné dodržovat pokyny uvedené v příbalové informaci. Tato metoda antikoncepce je vhodná pro všechny fertilní ženy, zejména však v následujících případech:

  • pokud je dočasně nebo definitivně kontraindikováno použití perorálních kontraceptiv nebo nitroděložního tělíska;
  • po porodu, potratu nebo během premenopauzálního období;
  • jako příležitostná antikoncepce v případě, že si žena zapomněla vzít antikoncepční tabletu, ale je nutné používat obě kontracepční metody do konce cyklu;
  • tato metoda může být doplněna lokální kontracepcí nitroděložním tělískem;
  • je vhodná i pro pacientky, které užívají nesteroidní antirevmatika.

Dávkování a způsob podání

K zavádění do vaginy.

Globule se aplikuje hluboko do vaginy zhruba 5 minut před sexuálním stykem. Proces zavádění je jednodušší a úspěšnější, pokud žena zaujme polohu vleže. Ochrana je okamžitá a trvá nejméně 4 hodiny, ale v případě opakovaného styku je nutné zavést další globuli. Bezprostředně po styku je možné provést pouze zevní očistu za použití čisté vody. V případě, že chce pacientka provést výplach vaginy, je nutné počkat minimálně dvě hodiny, neboť i výplach čistou vodou může vést k nežádoucí eliminaci účinné látky.

Kontraindikace

Používání přípravku je kontraindikováno v případě, že je pacientka hypersenzitivní na benzalkoniumchlorid. Jeho podávání v kombinaci s jinými vaginálně podávanými přípravky se nedoporučuje.

Speciální upozornění

Kontracepční účinnost přípravku je závislá na správném použití. Je nezbytné dodržovat následující pokyny: přípravek je nutné používat systematicky před každým stykem nezávisle na fázi cyklu; vyhnout se umývání či výplachům vaginy mýdlem před stykem, neboť voda s mýdlem i ve stopovém množství ničí účinnou látku. Je možné provést pouze vnější hygienu čistou vodou. V případě genitálních lézí je nezbytné používání přípravku přerušit vzhledem k obsahu benzalkoniumchloridu.

Pokud je nezbytná léčba jinými vaginálními přípravky, je nutné kontracepci tímto přípravkem přerušit.

Interakce

Tento přípravek se nedoporučuje podávat společně s:

  • léčivy podávanými vaginálně: jakákoliv lokálně (vaginálně) podávaná léčiva mohou inaktivovat spermicidní účinky přípravku;
  • mýdlem: účinná látka přípravku se mýdlem ničí. Pacientka musí

(...více se dočtete ve zdroji)

Zdroj: článek Antikoncepční želé

Složení kloktadla

Formaldehydi Kutvirti gargarisma 20g je odborný název pro Kutvirtovo kloktadlo. To obsahuje mentholum racemicum (levomentholum) 2,0 g, ratanhiae tinctura 5,0 g, formaldehydi solutio 35% 10,0 g, ethanolum 60% 85,0 g.

Zdroj: článek Kutvirtovo kloktadlo

Octanový krém příbalový leták

Krém má adstringentní (stahující) účinek, působí mírně chladivě a zastavuje kapilární krvácení. Také má antipruriginózní (tlumí svědivé pocity) a slabé antiseptické účinky (ničí choroboplodné zárodky).

Přípravek se používá na opruzeniny po malých zraněních končetin bez otevřené rány, po podvrtnutí, pohmožděninách, k prevenci a léčbě otoku při bodnutí hmyzem, při zánětech kůže po ozáření a popáleninách, na omrzliny I. stupně a po poradě s lékařem k léčbě hemoroidů. Pomáhá i jako prevence a léčba proleženin a opruzenin.

Přípravek mohou používat dospělí, mladiství a děti (u dětí do 2 let po konzultaci s lékařem).

Nepoužívejte lék

Nepoužívejte tento přípravek, pokud jste alergičtí (přecitlivělí) na léčivo (roztok octanu a vínanu hlinitého) nebo na kteroukoli další složku přípravku.

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže máte otevřené krvácející rány, pyodermie (hnisavé kožní onemocnění) a infekční dermatózy.

Přípravek nesmí přijít do styku se sliznicemi a hlavně očima.

Léky

Pokud používáte ještě jiné kožní léky, před použitím přípravku je vhodné je smýt.

Používání přípravku s jídlem a pitím

Jelikož se krém používá pouze zvenčí, účinek není ovlivněn jídlem nebo pitím.

Těhotenství a kojení

Krém lze používat během těhotenství a kojení.

Řízení a obsluha strojů

Krém nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku

Žádné.

Používání přípravku

Vždy používejte přípravek přesně tak, jak vám řekl lékař. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Krém se rovnoměrně nanese na postižená místa 1–3krát denně. Délka léčby je individuální a závisí na charakteru onemocnění.

Interakce

O vhodnosti použití přípravku s jinými kožními léky se poraďte se svým lékařem.

Pokud použijete více přípravku

Při správném použití přípravku předávkování není možné. Při náhodném požití přípravku dítětem vyvolejte zvracení a vyhledejte lékaře.

Možné nežádoucí účinky

Tak jako všechny léky může i tento přípravek způsobit nežádoucí účinky, ačkoli se neprojeví u každého.

Výjimečně se může vyskytnout alergie na některou jeho složku projevující se výrazným zarudnutím kůže, svěděním až pálením nebo jako výsev drobných puchýřů.

Pokud se u vás objeví kterýkoli z nežádoucích účinků nebo pokud zaznamenáte nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to prosím svému lékaři.

Skladování

Přípravek uchovávejte v dobře uzavřeném obalu při teplotě do 25 °C, chráněný před mrazem a přímým slunečním světlem. Uchovávejte

(...více se dočtete ve zdroji)

Zdroj: článek Octanová mast otoky

2. SLOŽENÍ KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ

Aktivní látka Lahvička 250 ml Lahvička 500 ml Lahvička 1 l
Hexamidini
diisetionas 0,25 g 0,50 g 1 g (0,1%)
Chlorhexidini digluco- 0,25 g 0,50 g 1 g (0,1%)
natis solutio 20%
Chlorcresolum 0,75 g 1,50 g 3 g (0,3%)

Zdroj: článek Souhrn údajů o přípravku Cytéal

Autoři uvedeného obsahu

 Mgr. Světluše Vinšová

 Mgr. Marie Svobodová


sojové mléko zajíc a cukrovka 2
<< PŘEDCHOZÍ PŘÍSPĚVEK
spatna slinivka priznaky
NÁSLEDUJÍCÍ PŘÍSPĚVEK >>
novinky a zajímavosti

Chcete odebírat naše novinky?


Dokažte, že jste člověk a napište sem číslicemi číslo šest.